코로나19 얀센 백신 안전성 부작용 접종대상 사전예약 정리

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"존슨앤존슨 얀센 백신 안전성 부작용 정리"

 

 

존슨앤존슨 얀센 COVID-19 백신 

 

CDC와 FDA는 2021년 4월 23일부터 미국에서 존슨앤존슨 얀센(J&J/얀센) COVID-19 백신 사용을 재개할 것을 권장했습니다.

 

그러나 50세 미만 여성은 해당 백신 접종 후 아주 드물지만 혈소판 감소와 함께 혈전이 발생할 위험이 있다는 것과, 그러한 위험이 발견되지 않은 다른 COVID-19 백신이 제공되고 있음을 알고 있어야 합니다.

 

J&J/얀센 백신을 접종받은 경우에는 여기에서 주의사항을 확인하세요.

 

 

 

CDC/FDA 발표문도 확인하세요.

 

 

 

 

 

얀센백신 일반정보

▶ 제품명: JNJ-78436735

 

▶ 제조사: 존슨앤존슨 얀센제약

 

▶ 백신 유형: 바이러스 벡터 (하기내용참조)

 

▶ 접종 횟수: 1회

 

▶ 투여 방법: 상완 근육에 주사

 

▶ 함유하지 않은 성분: 달걀, 방부제, 라텍스

 

 

 

 

바이러스 벡터란? 

 

바이러스 벡터 백신은 다른 바이러스를 수정한 벡터를 이용하여 인체의 세포에 중요한 지침을 전달합니다.

 

먼저 벡터(COVID-19 원인 바이러스가 아닌 다른 종류의 무해한 바이러스)가 인체의 세포 안으로 들어가 그 세포의 기관을 이용하여 COVID-19 원인 바이러스의 무해한 부분을 생산합니다.

 

이 부분은 스파이크 단백질로 알려져 있으며 COVID-19 원인 바이러스의 표면에서만 발견됩니다.

 

다음으로, 이 스파이크 단백질이 세포의 표면에 나타나면, 인체 면역 시스템은 이 단백질을 있어서는 안 되는 것으로 인식합니다.

 

 

 

 

 

이를 계기로 인체 면역 시스템은 감염으로 간주하는 대상을 저지하기 위해 항체를 생산하고 다른 면역 세포들을 활성화하기 시작합니다.

 

이 과정이 끝나면 인체는 COVID-19 원인 바이러스에 대한 향후 감염으로부터 스스로를 보호하는 방법을 터득합니다.

 

이점은 심각한 COVID-19 증상의 위험을 감수하지 않아도 백신을 통해 이러한 면역력이 형성된다는 점입니다.

 

백신 접종 후 일시적으로 겪는 불편함은 면역력 생성 과정의 자연스러운 일부이며 백신이 작용하고 있다는 징후입니다.

 

 

 

 

 

얀센 백신 예방 접종 대상

J&J/얀센 백신은 18세 이상에게 권장됩니다.

 

현재 기준으로 100만명분에 대한 우선접종대상자는 군인 및 군관련 종사자, 민방위 예비군등입니다. 

 

아래 사이트에서 개인정보 동의 후에, 본인이 대상자인지 여부를 확인할 수 있습니다. 

 

 

https://ncvr.kdca.go.kr/cobk/index.html

 

코로나19 예방접종 사전예약 시스템

코로나19 예방접종 사전예약 시스템

ncvr.kdca.go.kr

 

만약 대상자가 아니라면, 이런 메시지가 뜹니다. 

 

 

 

 

 

 

얀센백신 부작용

▷ 주사 맞은 팔 :

 

- 통증

- 조홍

- 부어오름

 

 

▷ 몸 전체 :

 

- 피로감

- 두통

- 근육통

- 오한

- 발열

- 메스꺼움

 

 

이러한 부작용은 일반적으로 백신 접종 후 하루나 이틀 이내에 시작됩니다.

 

부작용은 일상 생활에 지장을 주기도 하지만 며칠 후에는 사라질 것입니다.

 

 

 

 

▷ 백신 접종 후 졸도 : 

 

졸도(실신) 그리고 빠른 호흡, 저혈압, 무감각 또는 저림과 같이 불안과 관련될 수 있는 기타 부작용은 어느 백신을 맞은 후에 발생할 수 있습니다.

 

드물지만, 이러한 부작용은 예상하지 못한 사건이 아니며 일반적으로는 심각하지 않습니다.

 

백신 부작용 보고 시스템(VAERS)의 정보에 따르면, 2021년 3월과 4월에 미국에서 J&J/얀센 백신이 약 8백만 회 투여되었고 그 중에서 653건의 졸도 사건(졸도 및 거의 졸도한 상태)이 발생했습니다.

 

비율로 환산하면 J&J/얀센 COVID-19 백신이 100,000회 투여될 때마다 약 8건의 졸도 사건이 발생한 것입니다.

 

이 사건들은 백신 접종 후 권장되는 15분의 대기 기간 중에 발생했습니다.

 

현재로서는 이 사건들이 백신과 관련된 것인지, 불안과 관련된 것인지 분명하지 않습니다. 불안 증세는 1회 접종하는 J&J/얀센 백신을 맞기로 선택한 일부 사람이 주사바늘 또는 주사에 대해 가지고 있던 기존 우려와 관련이 있을 수 있습니다.

 

이에 비해 2019-2020년의 독감 백신 접종 후 졸도율은 100,000회당 0.05건이었습니다.

 

 

 

안전성 데이터 요약

임상 시험에서 백신 접종 후 7일 이내에 부작용이 흔히 발생했지만 대부분 경증에서 중등도였습니다.

 

부작용은 60세 이상보다 18~59세에서 더 많았습니다.

 

CDC는 실제 상황에서의 J&J/얀센 백신 안전성에 대해 추가 정보를 입수하는 대로 계속해서 정보를 업데이트할 것입니다.

 

백신 사용 승인 후의 백신 안전성 모니터링에 관해 더 자세히 알아보시기 바랍니다.

 

 

 

 

백신 효과 정보

J&J/얀센 백신은 임상 시험에서 실험실 확진 COVID-19 감염증 예방에 66.3%의 효과(효능성)을 보였습니다.

 

이는 2주 전에 감염 증거가 없던 사람들을 대상으로 실시한 백신 접종 후의 결과입니다.

 

백신 접종 2주 후에 가장 면역성이 좋아졌습니다.

 

이 백신은 감염자의 입원과 사망 예방에 높은 효능을 보였습니다.

 

 

J&J/얀센 백신 접종 후 최소 4주가 지난 후 COVID-19에 걸린 사람은 입원을 하지 않아도 되었습니다.

 

초기 증거에 따르면, J&J/얀센 백신은 접종받은 사람이 COVID-19 유발 바이러스에 감염되더라도 아프지 않은, 무증상 감염을 예방할 수 있습니다.

 

CDC는 J&J/얀센 백신이 실제 환경에서 얼마나 효과적인지 자세히 알아가면서 계속 업데이트를 제공할 것입니다.

 

 

 

 

 

임상 시험 인구통계 정보

J&J/얀센 백신 임상 시험 참여 인종 및 민족 구성은 다음과 같습니다.

 

백인 62.1%

아프리카계 미국인 17.2%

미국 원주민/알래스카 원주민 8.3%

다중 인종 5.4%

아시아계 3.5%

하와이/태평양제도 원주민 0.3%

 

 

 

▷ 민족

 

히스패닉/라틴계 45.1%

비 히스패닉/라틴계 52.4%

알 수 없음 2.5%

 

 

 

▷ 성별 구성

 

남성 55.5%

여성 44.5%

성별 미구분 0.1% 미만

 

 

 

▷ 연령대 구성

 

18~59세 66.5%

60세 이상 33.5%

65세 이상 19.6%

75세 이상 3.5%

 

 

 

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